Vai jums kādreiz ir vajadzīga liela perspektīvas deva? Jā.

Autors: Kara Korridan

Kad es domāju par to, kas manu dzīvi padara “smagu”, tas ir šāds: nomākta pārvietošanās. Mazi bērni, kas pļāpā a daudz. Mūžīgi jūtos steidzies. Šīs papildu mārciņas es vienmēr cenšos izrakt. Nepietiekami gulēt. Citiem vārdiem sakot, nekas tik grūti.

Ja man liekas, ka esmu pie visa tā pieķērusies, es sev atgādinu cilvēkus, kuru dzīve ir daudz izaicinošāka nekā mana. Viens no šādiem cilvēkiem ir mamma, vārdā Verena, ar kuru es satiku pagājušajā gadā, kad es reportāžā stāstīju par to, kas ir būt jaunai mammai ar hronisku slimību. Verēnai ir multiplā skleroze (MS), kas dzen imūnsistēmu bojāt smadzeņu un muguras smadzeņu daļas un traucēt nervu signālus starp smadzenēm un dažādām ķermeņa daļām. Viņai ir arī divi bērni, 5 un 6 gadus veci. (Viņi visi ir attēloti labajā pusē.) Verenai ir visas tās pašas cīņas kā man, atskaitot piepilsētas ceļu. Papildus tiem viņai ir - nosaukt dažus simptomus - hroniskas sāpes, muskuļu spazmas, kas viņai liek justies kā pastāvīgi krampjveida, nemiers nesenas šķiršanās dēļ, smags izsīkums un daudz kas ātri pārvietojas. Patiesībā reizēm viņai vispār ir grūti staigāt. Vai varat iedomāties, ka jums ir aktīvi mazi bērni un nespējat viņus dzīties pakaļ? Verēna man pastāstīja par laiku, kad viņas dēls Stefans kā mazulis izkāpa pa viņu pagraba logu. Viņa fiziski nevarēja viņu noķert, taču viņas au pair to izdarīja, kas ir liela daļa no iemesliem, kāpēc viņai nepieciešama tieša bērnu aprūpe.

Verēna pretojas savas slimības ārējām pazīmēm, piemēram, izmantojot niedru vai ratiņkrēslu. Bet viņa bieži nespēj bez viņiem funkcionēt. Es to domāju, uzzinot par jaunu valsts aptauju ar nosaukumu "Sievietes un MS: Strādājošā māte Ziņojums ", kopuzņēmums ar Nacionālo MS biedrību un strādājošo māšu pētījumu institūtu. Aptauja izceļ sieviešu, kuras dzīvo ar MS, izaicinājumus. Viena no visinteresantākajām statistikām: 60 procenti sieviešu ir mēģinājušas slēpt savus MS simptomus darbā. Un 80 procenti sieviešu pašlaik izjūt simptomus; visbiežāk tie ir nogurums, nejutīgums, redzes un staigāšanas problēmas un sāpes. Vēl viens nepatīkams atklājums: 64 procenti māmiņu sacīja, ka viņu simptomi liedz viņiem piedalīties aktivitātēs kopā ar bērniem. tas, kā Verēnas fiziskais komforts kļūst otrs viņas bērnu laimei - viņa cenšas uzlikt jautru seju pat tad, kad viņai ir milzīgas sāpes - bet tomēr tā, viņa saka, ka viņas bērni prasīs tādas lietas kā: “Māmiņ, kad tava kāja gatavojas Veseļojies?"

Šī ir Nacionālā MS izpratnes nedēļa, un tās misijas daļa ir apzināties milzīgo progresu, kas panākts šīs slimības ārstēšanā. Nacionālās MS biedrības ļaudis saka, ka pētījumi darbos noteiks, vai noteiktas zāles var palīdzēt izlabot mielīnu - nervu apvalku, ko sabojājusi MS. Un dažu gadu laikā pētniekiem vajadzētu labāk izprast, kuri vingrinājumi un aktivitātes vislabāk var palīdzēt atjaunot nervu savienojumus un uzlabot kognitīvās funkcijas.

Pa to laiku es turpināšu mēģināt saglabāt lietas perspektīvā un pārliecināšos, ka vienmēr cienu to, ko vecāki ar MS iziet visas dienas garumā, katru dienu.

Amy Postle foto.

Kara Corridan ir veselības direktore Vecāki žurnāls, un divu meitu mamma, vecumā no 9 un 6 gadiem.

Skatīties video: The Vietnam War: Reasons for Failure - Why the . Lost (Februāris 2020).

Loading...

Atstājiet Savu Komentāru